[ad_1]
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD) ارائه آینده خود را در انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) کنفرانس در لاس وگاس ، برنامه ریزی شده برای 26 تا 29 آوریل ، 2025. این شرکت در طول آزمایشات بالینی در حال پیشرفت ، داده های مربوط به NDV-01 ، معالجه تحقیقاتی خود را ارائه می دهد.
چکیده ، با تمرکز بر یک مطالعه آینده نگر با برچسب باز ، ایمنی و اثربخشی را ارزیابی می کند ترکیبی پایدار گوهر جیمیتابین ترکیبی پایدار داخل وریدی (NDV-01) در NMIBC در معرض خطر بالا. این ارائه برای 28 آوریل 2025 ، از ساعت 10:04 AM PT تا 10:12 AM PT در سالن C ، میدان ، آزمایشگاه یادگیری برنامه ریزی شده است.
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD) Ha Annunciato la sua prossima presentazione alla conferenza انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) Che si terà a las vegas dal 26 al 29 aprile 2025. l'azienda presentererà i dati su ndv-01 ، il loro trattmento sperimentale ، Durante la Sessione آزمایشات بالینی در حال انجام.
L'Icxm ، Focalizzato su uno استودیوی Prospettico با برچسب باز ، Valuterà la sicurezza e l'ferticacia della combinazione intravescicale a rilascio prolungato di gemcitabina e docetaxel (NDV-01) Nel Carcinoma uroteliale غیر Muscolo-invasivo ad Alto Rischio (NMIBC). la vithingazione è prevista در هر 28 آوریل 2025 ، دال 10:04 ALL 10:12 PT ، NELLA HALL C ، SQUARE ، آزمایشگاه یادگیری.
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD) Ha anunciado su próxima presentación en la conferencia de la انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) En Las Vegas ، ProgramAda del 26 Al 29 de abril de 2025. la compañía presentará datos sobre ndv-01 ، su tratamiento en investigación ، Durante la Sesión آزمایشات بالینی در حال انجام.
ال رزومن ، Centrado en un studio prospectivo abierto ، evaluará la seguridad y eficacia de la combinación inspresical de liberación sostenida de gemcitabina y docetaxel (NDV-01) en nmibc de alto riesgo. La Presentación Está ProgramAda para el 28 de abril de 2025 ، de 10:04 a 10:12 am pt en el hall c ، میدان ، آزمایشگاه یادگیری.
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD)는 2025 년 4 월 26 일부터 29 일까지 라스베이거스에서 열리는 열리는 انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) 학회에서 곧 발표할 발표했습니다 발표했습니다. 회사는 임상시험 진행 세션에서 연구 중인 치료제 NDV-01 에 대한 데이터를 예정입니다 예정입니다.
초록은 전향적 공개 라벨 연구에 초점을 맞추어 고위험 nmibc 에서 방광내 지속 방출 제미시타빈 병용요법 병용요법 (NDV-01)의 안전성과 평가합니다 평가합니다. 발표는 2025 년 4 월 28 일 오전 10 시 04 분부터 10 시 12 분까지 PT 기준 سالن C ، مربع ، آزمایشگاه یادگیری 에서 진행됩니다.
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD) A Annoncé sa prochaine présentation lors de la conférence de l 'انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) à Las Vegas ، Prévue du 26 Au 29 Avril 2025. La Société Présentera des Données sur NDV-01 ، Leur Gootement en Cours D'Scription ، آزمایشات بالینی جلسه LORS de la در حال انجام است.
Le Résumé ، Mantant sur une étude en ouvert ، évaluera la sécurité et l'fficacité de la combinaison intravésicale à libération طولانی مدت de gemcitabine et docétaxel (NDV-01) dans le nmibc à haut risque. La Présentation Est Prévue Le 28 Avril 2025 ، DE 10H04 à 10H12 PT ، Dans Le Hall C ، The Square ، آزمایشگاه یادگیری.
Relmada Therapeutics (NASDAQ: RLMD) کلاه seine bevorstehende präsentation auf der انجمن ارولوژی آمریکا (AUA2025) Konferenz در لاس وگاس Angekündigt ، Die Vom 26. Bis 29. آوریل 2025 Stattfindet. Das Unternehmen Wird Während der Sitzung آزمایشات بالینی در حال پیشرفت Daten Zu NDV-01 ، Iherer ExperimentEllen Behandlung ، Vorstellen.
داس چکیده ، Das Sich auf eine prospektive konzentriert-studie-studie ، wird die sicherheit und wirksamkeit der intravesikalen ، langanhaltenden freisetzungskombination aus gemcitabin und docetaxel (NDV-01) bei hochrisiko-nmibc bewerten. Die Präsentation ist für den 28.
داده هایی که باید در جلسه کارآزمایی بالینی در جلسه در حال پیشرفت ارائه شود دوشنبه 28 آوریل 2025
Coral Gables ، Fla. ، 27 آوریل 2025 (Globe Newswire)-Relmada Therapeutics ، Inc. (NASDAQ: RLMD ، “RELMADA” ، “شرکت”) ، یک شرکت بیوتکنولوژی مرحله بالینی ، امروز اعلام یک چکیده را در انجمن ارولوژی آمریکا (AUA22025) ، از آوریل 26-29 به دست آورد.دومین در لاس وگاس.
| بررسی اجمالی | ||
| عنوان چکیده: | مطالعه برچسب باز آینده نگر برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی ترکیبی از گوهر جیمیتابین پایدار داخل وریدی (NDV-01) در NMIBC با ریسک بالا |
|
| جلسه: | آزمایشات بالینی در حال انجام: سرطان مثانه | |
| مکان: | سالن C ، میدان ، آزمایشگاه یادگیری | |
| تاریخ ارائه: | 28 آوریل 2025 | |
| زمان ارائه | 10:04 AM PT تا 10:12 AM PT | |
حدود NDV-01
NDV-01 یک فرمولاسیون تحقیقاتی و مبتکرانه با انتشار پایدار از دو عامل شیمی درمانی مکمل ، به خوبی تثبیت شده ، گمیسیتابین و Docetaxel (GEM/DOCE) است. این برنامه برای دوز داخل وریدی طراحی شده است و در نظر گرفته شده است که یک روش درمانی آماده برای استفاده باشد که به سرعت انجام شود و نیازی به بیهوشی یا تجهیزات جدید یا اختصاصی برای استفاده ندارد. NDV-01 یک ماتریس نرم کروی را در داخل مثانه تشکیل می دهد که داروی را دفع می کند و آن را به عنوان ماتریس به تدریج حل می کند.
فرمولاسیون NDV-01 به طور خاص برای به حداکثر رساندن غلظت داروهای محلی و طولانی شدن قرار گرفتن در معرض GEM/DOCE طراحی شده است ، در حالی که سمیت سیستمیک را به حداقل می رساند. بر خلاف القای داخل وریدی معمولی ، NDV-01 برای جلوگیری از قله و فرورفتگی در غلظت دارو طراحی شده است ، و اطمینان از انتشار تدریجی و پایدار GEM/DOCE در طی یک دوره 10 روزه است. این رویکرد به طور بالقوه ممکن است باعث افزایش اثربخشی کلی ، کاهش عوارض جانبی ، کاهش فراوانی دوز و بهبود انطباق و نتایج بیمار شود. NDV-01 این پتانسیل را دارد که یک خط اول (1L) درمانی برای HG-NMIBC باشد ، با پتانسیل بیشتر برای استفاده در بیمارانی که سایر روشهای درمانی را شکست داده اند ، از جمله ایمونوتراپی BCG ، و گسترش به سایر زیرگروه های NMIBC ، از جمله بیماری درجه متوسط.
NDV-01 توسط چندین اختراع ثبت شده که به سال 2038 می رسد محافظت می شود.
درباره NMIBC
بیشتر از
تخمین زده می شود که بازار NMIBC ایالات متحده یک فرصت چند میلیارد است. تعداد جهانی بیشتر است ، مطابق با پیش بینی های رشد قابل توجهی به دلیل افزایش شیوع سرطان مثانه و تقاضا برای روشهای درمانی بالقوه مؤثر و تهاجمی مانند NDV-01. گزینه های درمانی تأیید شده محدود باقی مانده است (عمدتا ایمونوتراپی ، BCG ، که مدتی محدود شده است) ، با میزان عود زیاد منجر به درمان مجدد و پیشرفت مکرر می شود. سایر برنامه های نوظهور شامل ترکیب ایمونوتراپی ، فرمولاسیون شیمی درمانی منفرد و روشهای درمانی هدفمند است. NDV-01 بر اساس بدنه زیادی از داده های منتشر شده که از اثربخشی درمان با gemcitabine و docetaxel پشتیبانی می کنند ، سهولت تجویز آن و پتانسیل برای دوام عمل پشتیبانی می کند. گسترش فراتر از درمان خط اول به عنوان یک درمان نجات یا در سایر زیر گروه های NMIBC ، از جمله بیماران ساده لوح ، می تواند فرصت NDV-01 را بیشتر کند.
درباره Relmada Therapeutics ، Inc.
Relmada Therapeutics یک شرکت بیوتکنولوژی در مرحله بالینی است که متعهد به پیشبرد روشهای درمانی نوآورانه پیشرفت است که پتانسیل ایجاد مزایای بالینی معنی دار برای جمعیت بیمار هدفمند را دارد.
برنامه تحقیقاتی سرب ، NDV-01 ، برای سرطان مثانه غیر عضلانی درجه بالا ، در یک مطالعه فاز 2 ارزیابی می شود. علاوه بر این ، آماده سازی برای پیشبرد Sepranolone ، یک برنامه تحقیقاتی آماده فاز 2B برای اختلالات مربوط به اجبار از جمله سندرم Tourette و سندرم Prader-Willi در حال انجام است.
برای اطلاعات بیشتر ، به مراجعه کنید www.relmada.comبشر
اظهارات رو به جلو:
قانون اصلاحات دادخواست اوراق بهادار خصوصی در سال 1995 بندری امن برای اظهارات آینده نگر توسط ما یا از طرف ما فراهم می کند. این بیانیه مطبوعاتی شامل بیانیه هایی است که “اظهارات آینده نگر” را به معنای بخش 27A قانون اوراق بهادار سال 1933 و بخش 21E قانون مبادله اوراق بهادار سال 1934 تشکیل می دهد. هر جمله ای که از نظر طبیعت تاریخی نیست ، یک جمله آینده نگر است و ممکن است با استفاده از کلمات و عباراتی مانند “اگر” ، “ممکن است” ، “انتظار” ، “انتظار” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “انتظار می رود”. “ادامه خواهد یافت” ، “برنامه های” ، “پتانسیل” ، “امیدوار کننده” و عبارات مشابه. این اظهارات مبتنی بر انتظارات و عقاید فعلی مدیریت است و در معرض تعدادی از خطرات ، عدم قطعیت ها و فرضیات است که می تواند نتایج واقعی را از نظر مادی متفاوت از آنچه در بیانیه های آینده نگر توضیح داده می شود ، متفاوت باشد ، از جمله پتانسیل داده های فاز 2 NDV-01 ، پتانسیل برای فاز 2 NDV-01 داده ها برای ارائه اطلاعات بالینی ارائه می دهد ، نتایج مثبت را برای توسعه پتانسیل ارائه می دهد ، برای پیشرفت های مثبت برای پیشرفت های پتانسیل برای پیشرفت های بیشتر ، پیشرفت های مثبت را ارائه می دهد. و/یا ایمنی ، عدم موفقیت نتایج خطی به درستی منعکس کننده نتایج کامل آزمایش ، عدم موفقیت مطالعات بالینی و بالینی برنامه ریزی شده یا مداوم برای نشان دادن نتایج مورد انتظار ، عدم موفقیت بالقوه در تأمین توافق FDA در مسیر نظارتی برای سپونولون ، و NDV-01 ، یا آن سپورولون آینده ، یا نتایج کلینیکی NDV-01 قابل قبول خواهد بود. تأمین مواد مخدر NDV-01 و سایر عوامل خطر توصیف شده تحت عنوان “عوامل خطر” مندرج در گزارش های شرکت ارائه شده از هر از گاهی به SEC. هیچ بیانیه آینده نگر نمی تواند تضمین شود ، و نتایج واقعی ممکن است از نظر مادی با نتایج پیش بینی شده متفاوت باشد. Relmada هیچگونه تعهدی برای به روزرسانی عمومی هرگونه بیانیه آینده نگر ، خواه در نتیجه اطلاعات جدید ، رویدادهای آینده یا موارد دیگر ، بر عهده ندارد. خوانندگان هشدار می دهند که پیش بینی یا شناسایی همه خطرات ، عدم قطعیت ها و سایر عواملی که ممکن است بر نتایج آینده تأثیر بگذارد و خطرات شرح داده شده در اینجا نباید یک لیست کامل باشد.
تماس با سرمایه گذار:
برایان ریچی
مشاوران Lifesci
britchie@lifesciadvisors.com
سوالات رسانه ای:
ارتباطات شرکتی
media@relmada.com
پرسش
چه داده های کارآزمایی بالینی Relmada Therapeutics (RLMD) موجود در AUA2025 وجود خواهد داشت؟
RELMADA داده های مربوط به NDV-01 را ارائه می دهد ، مطالعه ای که در مورد ایمنی و اثربخشی ترکیبات جیمیتابین رهاسازی پایدار داخل وریدی در NMIBC با ریسک بالا ارزیابی می شود.
چه موقع و کجا ارائه Relmada (RLMD) در AUA2025 است؟
این نمایش در تاریخ 28 آوریل 2025 ، از ساعت 10:04 AM PT تا 10:12 AM PT در سالن C ، میدان ، آزمایشگاه یادگیری در کنفرانس AUA2025 در لاس وگاس برگزار می شود.
NDV-01 برای Relmada (RLMD) برای چه چیزی ساخته شده است؟
NDV-01 به عنوان یک ترکیبی پایدار داخل وریدی از gemcitabine و docetaxel برای NMIBC در معرض خطر بالا (سرطان مثانه تهاجمی غیر عضلانی) ایجاد می شود.
کدام جلسه دارای داده های Relmada (RLMD) NDV-01 در AUA2025 است؟
داده های NDV-01 در طول آزمایشات بالینی در حال انجام ارائه می شود: جلسه سرطان مثانه در AUA2025.
[ad_2]
لینک منبع
