Agenus برای ارائه داده های آزمایشی سرطان کولورکتال در ESMO GI 2025
[ad_1]
-
ارائه داده های جدید در بالغ ترین خواندن تا به امروز ، با
60 ٪ بیماران بیشتر و بقای کلی متوسط و 2 ساله را گزارش کردند.
Agenus Incبشر (“Agenus” یا شرکت “) (NASDAQ: AGEN)، یک رهبر در ایمونونولوژی ، امروز داده های جدید را از آزمایش فاز 1 در حال ارزیابی با ارزیابی بوتنسیلیماب و بالستیلیماب (BOT/BAL) در بیماران مبتلا به میکرو ماهواره پایدار (MSS) سرطان کولورکتال متاستاتیک (MCRC) در جامعه 2025 اروپایی برای انکولوژی پزشکی (ESMO) گوارش است که در حال ارزیابی است.
جزئیات ارائه:
ارائه: Botensilimab Plus Balstilimab در یک گروه گسترده از 123 بیمار مبتلا
ارائه دهنده نویسنده: دکتر بنیامین شلچتر ، انستیتوی سرطان دانا فاربر
شماره پوستر: 8p
تاریخ و زمان جلسه: 7/4/2025 ، 3:30 بعد از ظهر – 4:30 بعد از ظهر CEST (9:30 صبح – 10:30 صبح EDT)
درباره Botensilimab (BOT)
Botensilimab یک آنتی بادی مسدود کننده مسدود کننده CTLA-4 FC انسانی است که برای تقویت پاسخ های ایمنی ضد توموری ذاتی و سازگار طراحی شده است. طراحی جدید آن مکانیسم های عمل را برای گسترش مزایای ایمونوتراپی به تومورهای “سرماخوردگی” که عموماً به استاندارد مراقبت پاسخ می دهند یا از روشهای درمانی معمولی PD-1/CTLA-4 و روشهای درمانی تحقیقاتی نسوز دارند ، استفاده می کند. Botensilimab پاسخ های ایمنی را در طیف گسترده ای از انواع تومور با چیدن برگشتن و فعال کردن سلولهای T ، پایین آمدن سلولهای T تنظیم کننده داخل رحمی ، فعال کردن سلولهای میلوئیدی و القای پاسخهای حافظه بلند مدت افزایش می دهد.
تقریباً 1100 بیمار در کارآزمایی بالینی فاز 1 و فاز 2 با Botensilimab تحت درمان قرار گرفته اند. Botensilimab به تنهایی یا همراه با آنتی بادی تحقیقاتی Agenus PD-1 ، بالشتیلیماب ، پاسخ های بالینی را در نه سرطان متاستاتیک و اواخر خط نشان داده است. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد آزمایشات Botensilimab ، به www.clinicaltrials.gov مراجعه کنید.
درباره Balstilimab (BAL)
Balstilimab یک ایمونوگلوبولین Monoclonal جدید ، کاملاً انسانی است (IgG4) که برای مسدود کردن PD-1 (پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1) از تعامل با لیگاند های PD-L1 و PD-L2 طراحی شده است. تا به امروز در> 900 بیمار ارزیابی شده است و فعالیت بالینی و مشخصات تحمل مطلوب را در چندین نوع تومور نشان داده است.
درباره آگنوس
Agenus یک شرکت پیشرو ایمونولوژی است که سرطان را با خط لوله جامع از عوامل ایمونولوژیکی هدف قرار می دهد. این شرکت در سال 1994 با مأموریت برای گسترش جمعیت بیمار که از ایمونوتراپی سرطان از طریق روشهای ترکیبی بهره مند می شوند ، با استفاده از یک کارنامه گسترده از درمان آنتی بادی ، روشهای درمانی سلول فرزندخوانده (از طریق درمان با mink) و کمکی ها (از طریق SAPONIQX) تأسیس شد. Agenus دارای قابلیت های توسعه پایان به پایان ، در سراسر امکانات تولید CGMP تجاری و بالینی ، تحقیق و کشف و یک ردپای عملیات بالینی جهانی است. Agenus مقر آن است
اظهارات رو به جلو
این بیانیه مطبوعاتی حاوی بیانیه های آینده نگر است که به موجب مقررات بندرگاه ایمن قوانین اوراق بهادار فدرال ، از جمله اظهارات مربوط به برنامه های Botensilimab و Balstilimab آن ، زمان بندی و پرونده های نظارتی مورد انتظار ، و هر بیانیه دیگری که حاوی کلمات “ممکن است” باشد “” “انتظار می رود” ، “انتظار می رود” ، “” امیدوار است “” “ویل” ، “ایجاد” ، “پتانسیل” ، “برتری” ، “بهترین در کلاس” و عبارات مشابه برای شناسایی اظهارات آینده نگر در نظر گرفته شده است. این اظهارات آینده نگر در معرض خطرات و عدم قطعیت هایی است که می تواند باعث شود نتایج واقعی از نظر مادی متفاوت باشد. این خطرات و عدم قطعیت ها ، از جمله دیگر ، عوامل توصیف شده در بخش عوامل خطر از گزارش اخیر ما در مورد فرم 10-K برای سال 2024 و گزارش های سه ماهه بعدی در فرم 10-Q ارائه شده به کمیسیون اوراق بهادار و بورس را شامل می شود. Agenus به سرمایه گذاران هشدار می دهد که به اظهارات آینده نگر موجود در این نسخه اعتماد کنند. این اظهارات فقط از تاریخ این بیانیه مطبوعاتی سخن می گوید ، و Agenus هیچ تعهدی برای به روزرسانی یا تجدید نظر در اظهارات ، غیر از میزان مورد نیاز قانون انجام نمی دهد. تمام اظهارات آینده نگر با این بیانیه احتیاط آمیز صریحاً در کلیت خود واجد شرایط هستند.
مشاهده نسخه منبع در businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250515226015/en/
سرمایه گذار
917-362-1370
investor@agenusbio.com
رسانه ها
781-674-4422
communications@agenusbio.com
منبع: شرکت Agenus
[ad_2]
لینک منبع